Shuangma har ett starkt och professionellt team. Vi har mer än 20 års erfarenhet av produktion av medicinska enheter och instrument. Idag täcker våra produkter mer än 20 provinser och städer i Kina och exporteras till flera länder och regioner, såsom Europa, Amerika, ASEAN, Sydamerika och Mellanöstern. Vi har länge fått uppskattning och förtroende av både inhemsk och utländsk kundbase, där våra inhemsk kunder regelbundet har hyllat oss.
Vi är engagerade i att tillhandahålla komplett och kvalitativ injektions-, infusions- och gynekologisk vård, såsom säkerhetsprodukter för medicinsk personal och distributörer.
Vi är ett utlandsförsäljningsteam som fokuserar på den globala medicinska marknaden, med en genomsnittlig erfarenhet på mer än 8 år inom området. Vi täcker allt från offentliga sjukhus, privata kedjor, e-handelsplattformar och utländska kanaler. Vårt kärnavtal omfattar medicinteknik och medicinska förbrukningsartiklar. Vi ägnar oss åt att hjälpa kinesiska högkvalitativa medicinska produkter att gå globalt samtidigt som vi erbjuder kostnadseffektiva inköpslösningar för våra utländska kunder. Med en djup förståelse av internationella medicinska regler, marknadsutveckling och kundbehov strävar vi efter att hjälpa Kinas högkvalitativa medicinska produkter ut i världen, samtidigt som vi tillhandahåller kostnadseffektiva lösningar för våra utländska kunder.
Vi är ett professionellt och effektivt injektionsmoldningslag som fokuserar på design, utveckling och produktion av medicinska enheter. Med rik erfarenhet från branschen, avancerat tekniskt utrustning och strikt kvalitetskontrollsystem följer laget strikt ISO 13485, GMP och andra medicinska branschstandarder för att säkerställa produktsäkerhet och pålitlighet.
Vi är ett professionellt lag som specialiserar sig på forskning, utveckling och produktion av medicinska sprutor, infusionsuppsättningar och dilatatorer, med över 20 års erfarenhet inom branschen, ägnade åt att erbjuda säkra, exakta och kompatibla lösningar för den globala marknaden. Laget följer strikt ISO 13485, CE och andra internationella standarder för att säkerställa att våra produkter uppfyller kraven på USP Class VI biokompatibilitet och är lämpliga för olika medicinska situationer såsom subkutana insprutningar, vaccinsprutor, insulinsprutor, infusioner, gynekologiska undersökningar och mycket mer.
Vi är ett professionellt team som fokuserar på kvalitetskontroll av medicinska enheter och följer strikt internationella normer såsom ISO 13485, GMP, CE, etc. Vi har en genomsnittlig erfarenhet på över 15 år inom branschen och har infört ett nolltoleranssystem för klass A-defekter, såsom synliga partiklar, skarpa kanter och felaktig etikettering, för att säkerställa produktsäkerheten, giltigheten och spårbarheten från råmaterial till färdiga produkter.
EN